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近日，新区企业世和基因发布肿瘤围术期检测产品术宁Ultra。这是一款针对中国肿瘤患者设计的检测产品，覆盖了肺癌、肠癌、胃癌等20余种癌症，将为围术期肿瘤患者复发监测、预后分层、疗效评估、指导治疗方案提供更优检测方案。

癌症之所以难以治疗，关键原因是存在复发转移的风险。当早中期肿瘤患者进行根治性手术切除肿瘤组织后，影像学可见病灶已经消失，但可能还存在微小残留病灶（MRD）。MRD如同漂浮在空气中的蒲公英种子，一旦落地生根将可能导致癌症复发。

ctDNA是肿瘤细胞在坏死或凋亡过程中生成并释放到体液中的游离DNA片段，携带有肿瘤突变信息，能够反映肿瘤细胞基因组特征，可作为肿瘤筛查、伴随诊断、治疗疗效评估及预后风险分层的重要指标。

如果能在肿瘤隐匿复发阶段，使用ctDNA检测技术捕获血液中的MRD，就可以帮助医生和患者尽早预测肿瘤复发转移风险，从而及时采取有效的干预措施。

然而早中期肿瘤MRD检测就像大海捞针，这些患者外周血中ctDNA释放量低，如何敏锐捕捉痕量ctDNA信号是有效检测MRD的主要技术难题。在综合评估灵敏度、特异性、稳定性、质量控制及克服时空异质性等多项MRD技术关键指标后，世和基因在第一代围术期产品术宁的基础上加以革新，推出了全新的MRD检测产品——术宁Ultra，其兼具稳定、全面、灵敏、高效四大优势。

术宁Ultra的上市，不仅仅是MRD检测产品的迭代升级，更是科技助力临床诊疗的一大跨越。产品发布会现场，北京大学肿瘤医院季加孚教授、江苏省肿瘤医院许林教授，以及来自全国近20家权威三甲医院的肿瘤专家们齐聚一堂，共同见证世和基因MRD检测产品术宁Ultra的首次亮相。

素材来源 |世和基因

编辑| 周琴

发布| 徐雅莹、吴小荣

审核| 王馨